红日的单位是什么

天津红日药业股份有限公司是经天津市人民政府《关于同意将天津市大通红日制药有限公司变更为天津红日药业股份有限公司的批复》（津股批[2000]14 号）批准，以 2000 年8 月31 日经天津津源会计师事务所有限公司审计的净资产为依据，由大通红日整体变更发起设立的股份有限公司。公司位于天津市武清开发区泉发路西，厂区占地面积4万平方米，拥有药用原料、注射液、口服制剂等多品种、多剂型的生产车间及生产线。公司整体环境优雅，设备先进，于2001年6月公司一次性全面通过GMP认证（证书编号C0943）。

公司经营范围为小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药生产；中药提取；生物工程药品、基因工程药品、植化药品的研究、开发、咨询、服务；普通货运。公司是天津市科学技术委员会、天津市财政局、天津市国家税务局及天津市地方税务局联合认定的高新技术企业，拥有专利 8 项（其中发明专利 3项），已受理发明专利 5 项，申请科技部科研课题 4 项，国家发改委和天津市发改委科研课题 1 项、天津市科委科研课题 7 项。公司拥有国家新药证书 8 个，药品批准文号22 个，全部剂型的生产车间均已通过 GMP 认证。

本公司主要从事中成药以及西药的研发、生产和销售，主导产品包括血必净注射液和盐酸法舒地尔注射液等。血必净注射液是目前国内唯一经 SFDA 批准的治疗脓毒症和多脏器功能障碍综合征的国家二类新药，治疗机理清楚，治疗效果显著，在细分市场具有垄断地位；公司拥有该药物的自主知识产权，拥有 2项国家发明专利；该药物的研发和产业化获得国家发改委“国家高技术产业发展投资计划”和科技部“科技型中小企业创新基金项目”等多项支持，先后获得天津市2006 年度技术创新优秀项目一等奖、中国中西医结合学会颁发的科学技术奖二等奖、天津市2007 年度专利优秀奖及天津市 2008 年科技进步奖二等奖等奖项；2006 年5 月被科技部和国家保密局联合认定为“秘密级国家秘密技术”，2009 年被卫生部《甲型H1N1 流感诊疗方案（2009年试行版第二版）》选定为中医辩证治疗药物。

盐酸法舒地尔注射液为国家二类新药，是国内唯一上市的 Rho 激酶抑制剂。本公司是国内唯一生产该品种原料药和注射剂的企业，并拥有 4 年的新药过渡期。该药品的研发和产业化获得科技部“科技型中小企业创新基金”和天津市科委“科技成果转化项目成果认定项目”等多项支持；并获得天津市 2007 年度技术创新优秀项目一等奖和天津市 2008 年科技进步奖二等奖等奖项。该药物 2008 年在行业同一产品中处于垄断地位，2008 年市场占有率达 97.40%；在脑血管解痉类化学药中的市场占有率为 44.93%，位列首位。

公司始终坚持“追求卓越品质，创造健康生活”的理念，2006年至2009年这三年，在公司靶向学术营销的带动下，业绩斐然。此外，公司还不忘回报社会，曾多次捐款捐物，取得了良好的口碑，得到了社会各界的广泛认同。

2009年10月30日，公司正式在深圳证券交易所创业板挂牌上市，这对于公司来说，无疑是一个发展机遇。以后公司将通过技术创新、管理创新、专业的学术推广及募集资金项目建设，全面提升公司新药研发能力、生产能力、运营效率、市场占有率和盈利能力，从而巩固和提高公司核心竞争力。

该公司产品主要由实力雄厚的专业营销队伍江苏先声药业有限公司和上海先声药业有限公司经销。1993年，主销品种“再林”（阿莫西林颗粒）一经推出，即受广大消费者的喜爱，现年销售额近3亿元，如今依然保持着非常强劲的上升势头。随后上市的“再克”（头孢克洛干混悬剂）、“再奇”（阿奇霉素颗粒）、“贝泰”（氢溴酸右美沙芬颗粒）、“必奇”（蒙脱石散）、“宝宝宁”（小儿氨酚烷胺颗粒），“灵胜再林”（阿莫西林克拉维酸钾【4：1】干混悬剂）、“欧迪佳”（尿囊素铝片）、“再畅”（萘哌地尔片）、“安立青”（美洛昔康片）、“尤舒”（琥珀酸舒马普坦片）等为代表的系列产品也凭优异的质量、良好的疗效赢得了广大消费者的青睐。上市的品种有拜康（二甲双胍格列本脲片）、宁立平（马来酸氨氯地平片）、先声咳喘宁片、天吉（阿斯匹林双嘧达莫片）等。历经十几年的市场开拓与发展，公司的销售网络已遍布全国。

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