红外光谱测绘时差谱法为何出现负峰

因为差谱是把样品图谱减去背景，而环境背景是会不停变化的，扫过一次背景之后，如果环境中的水和CO2含量有变动（比如变少了），而系统默认差谱的值还是原来的背景（就差的多了），就有可能出现负峰。
个人理解。仅供参考。

问题一：吸光度为什么会出现负值？ 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定，在5mg/ml以下的都是正值，大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的，别管它，只要工作曲线线性好就行，不会影响测试结果的。bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的，就会出现这种情况啊，可以根据吸光度的算法的到啊？xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大――小数点后第2位有正值，样品的负值就不正常，需要考虑影响标准系列吸光度的因素。唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀？

问题二：测吸光度出现负值，可能是什么原因？ 可能原因较多，仪器本身问题暂且不提，还有可能是在那个吸收峰的范围，溶剂的吸收比你的物质强也会出现负峰；空白对照与样品的位置放反；基线是否测得有问题；比色皿是否洗干净；当然，负值还要看负多少呀。如果很负的值，情况有：空白污染了；装空白的比色皿没有擦拭干净。
就负一点，情况有：本身杯差造成的；确实没有待测离子，仪器轻微的波动造成的。

问题三：吸光度怎么是负值 1、吸光度是负值，是指在参比溶液调零后，测定样品时，A值是负值；
2、原因之一是：比色皿的配对性不合格，即参比样品的比色皿透过率低于样品溶液的比色皿透过率；
3、萃取溶液溶液出现吸光度是负值的现象，建议用带盖的比色皿测定，可以解决。

问题四：吸光度为负值是什么意思 不会

问题五：吸光度为负值，怎么办 可能原因较多，仪器本身问题暂且不提，还有可能是在那个吸收峰的范围，溶剂的吸收比你的物质强也会出现负峰；空白对照与样品的位置放反；基线是否测得有问题；比色皿是否洗干净；当然，负值还要看负多少呀。如果很负的值，情况有：空白污染了；装空白的比色皿没有擦拭干净。
就负一点，情况有：本身杯差造成的；确实没有待测离子，仪器轻微的波动造成的。

问题六：用可见分光光度计测吸光度时为什么出现负值 我做邻二氮杂菲测铁的时候也遇到过，做第一份的结果为负值，以后几次恢复正常。
1、比色皿必须配套使用，无论玻璃比色皿还是石英比色皿，不能混用。
2、比色皿必须保持洁净，不得用手触摸比色皿的透光面。
3、比色皿放置方向是否正确。
4、在测定过程中，拉杆是否到位。
从以上几点去分析问题，找到问题根源再解决。望采纳！

问题七：吸光度为什么是负数 仪器没有调试好（故障）、没有进行校准或者空白试剂有问题。

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