决定冠状病毒的侵染对象和侵染能力的是什么

冠状病毒由RNA、衣壳蛋白和包膜组成。
冠状病毒的核酸为单股正链RNA。根据RNA能否直接起mRNA作用而分成单股正链RNA病毒(正股RNA病毒)与单股负链RNA病毒(负股RNA病毒)两种。正股RNA病毒(如脊髓灰质炎病毒)的单股RNA可直接起mRNA作用，翻译蛋白质如RNA多聚酶和。负股RNA病毒的单股RNA不能作为mRNA，称为负股，须先合成互补股(正股)作为mRNA，再翻译蛋白分子。
包膜主要来源于宿主细胞膜(磷脂双分子层和膜蛋白)，也包含有一些病毒自身的糖蛋白，包膜组成是:磷脂、多糖、蛋白质;膜表面有三种糖蛋白,突起糖蛋白(S,是受体结合位点、溶细胞作用和主要抗原位点);包膜糖蛋白(E,与包膜结合的蛋白);膜糖蛋白(M,负责营养物质的跨膜运输、新生病毒出芽释放与病毒外包膜的形成)。
(1)新型冠状病毒相对双链DNA病毒更容易发生变异，这是由于新型冠状病毒的RNA分子
是单链结构，单链RNA比双链DNA更容易发生碱基对的增添、替换和缺失。 (2)冠状病毒和细胞膜上的结合位点ACE2结合从而入侵细胞说明细胞膜具有进行信息交流
的功能
(3)子代病冠状病毒的单股正链RNA进入宿主细胞后，首先翻译的是RNA聚合酶;这一过
程需要的条件有模板:冠状病毒的单股正链RNA;原料:氨基酸、能量、酶、tRNA、rRNA;
进行的场所:宿主细胞的核糖体，说明单股正链RNA的作用最类似与人体的mRNA。 (4)单股正链RNA上结合多个核糖体的意义是少量单股正链RNA可以迅速合成大量病毒所
需的蛋白质。
(5)子代病毒通过囊泡排出细胞说明生物模具有的结构特性是一定的流动性。
2 新冠病毒的侵染过程分为7个步骤(如下图):
(1)病毒S蛋白和宿主细胞膜上的ACE2受体识别和结合，一旦“暗号”对上，细胞胞吞病
毒，将病毒“请”进细胞;
(2)溶酶体帮助病毒溶解囊膜和结构蛋白;
(3)病毒正好借此将RNA释放，利用宿主细胞的核糖体翻译病毒早期蛋白;
(4)病毒利用RNA指导的RNA聚合酶大量复制病毒的遗传物质;
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(5)大量翻译结构蛋白;
(6)在高尔基体将病毒的遗传物质和结构蛋白组装成新的病毒;
(7)新病毒利用宿主细胞的膜泡运输系统，通过胞吐释放出去，完成整个生活史。
3新冠病毒的传播与预防
病毒的“存活”一般指保持感染能力。病毒离开宿主细胞后，通过形成“结晶体”而保持自身的核酸和蛋白质稳定，从而具有感染能力，包膜病毒一般具有更好的稳定性。病毒离开宿主细胞一般仍然感染能力，但是不能繁殖。
病毒一般会以某种载体进行传播，往往不会脱离载体而弥散在空气中进行传播。就以导致人类疾病的病毒而言，其传播往往离不开人的体液。不论HIV、SARS病毒，还是现在肆虐的新肺炎病毒，概莫能外。经过前些天的摸索，人们归纳、概括、总结出2019新肺炎病毒传播的途径:
直接传播，即空气传播:患者喷嚏、咳嗽、说话的飞沫，甚至呼出气体被近距离接
触者吸入，导致感染;
气溶胶传播，即空气传播:飞沫混合在空气中，形成气溶胶，吸入后导致感染;
接触传播:飞沫附在物体表面，手接触被污染后，再接触口腔、鼻腔、眼睛等粘膜，
导致感染。
基于以上分析，预防传染病最有效的预防措施首先就是隔离，尽量减少外出、聚会等;
若要外出，一定要戴口罩。(控制传染源、保护易感人群)，此外，还要注意卫生勤
洗手，通风，避免接触野生动物(切断传播途径)，警惕异常症状，及时就医等。 病毒对紫外线和热敏感，56摄氏度保持30分钟可有效灭活病毒，此外75%乙醇、乙醚、含
氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒。值得一提的是，尽管病毒
很不喜欢干燥环境，但我们平时所说的“干燥”还完全达不到消灭病毒的条件。 4病毒的培养
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病毒是营寄生生活的生物，只能借助生活的细胞进行繁殖。并且病毒的特异性强，对寄
主有专一性。所以病毒培养必须利用活细胞，并且需要特定的活细胞。
5病毒的特点
(1)病毒的特异性
病毒之所以对其所寄生的宿主具有特异性，原因是其表面的蛋白质能特异性地识别并结
合宿主表面受体蛋白，而不同类型的生物、同一类型生物不同细胞表面的蛋白质的种类
有差别。所以病毒蛋白的特异性的结构决定了其所感染的对象。
(2)简单的结构有利于其快速繁殖
相对于其他生物，病毒结构极简单。它们的结构也主要或仅有核酸和蛋白质两种物质。
在漫长的进化历程中，它们仅保留了感染和繁殖的必备的极少数基因。
(3)包膜结构赋予其更强毒性
冠状病毒的外面还有包膜，相比没有包膜的病毒，它“自我保护能力”更强大，致病能
力往往更强。
62019新型冠状病毒与其宿主的共同进化
蝙蝠是超级病毒的携带者，它身上能携带超过100多种毒性极大、凶险无比的病毒，有埃博
拉病毒、狂犬病病毒、SARS病毒等。
那么，蝙蝠为何携带病毒却不生病
蝙蝠与其携带的病毒是共同进化来的:一方面，蝙蝠中免疫能力低下的在自然选择
过程中已经被淘汰，留下的个体是经过自然选择之后性状更加优良的个体;另一方面，
病毒中毒性极强的个体已经随宿主的死亡而失去了繁殖下一代的机会，相应的基因也逐
渐被淘汰，而毒性弱、繁殖力强的病毒在与蝙蝠长期共同进化的过程中存留了下来。病
毒会向潜伏时间长、繁殖力强，毒性弱的方向进化。
7新冠病毒与免疫
冠状病毒侵入人体后需要淋巴细胞和巨噬细胞消灭，淋巴细胞直接生活的环境主要是血
浆和淋巴;
冠状病毒主要通过呼吸道侵入人体，鼻腔中的黏膜和毛发属于保卫人体的第一道防线;
冠状病毒进入人体后，巨噬细胞可以对其进行识别和吞噬，这属于非特异性免疫，是人
体的第二道防线;
冠状病毒突破前两道防线后引发人体特异性免疫反应的物质称为抗原，如冠状病毒表面
的蛋白质;
冠状病毒感染后，免疫系统对肺细胞的攻击引发肺炎，此时可以通过适度使用免疫抑制
剂对病人进行治疗以避免肺部严重受损;
已被治愈的患者短期内不容易再次被冠状病毒感染，这是由于他们体内产生了记忆细
胞;
当再冠状病毒会入侵肺细胞要将其完全清除需要经过细胞免疫和体液免疫。再次接触，
冠状病毒抗原时可以迅速增殖分化为浆细胞和致敏T细胞。
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因为人体免疫系统对SARS病毒、2019新型肺炎病毒反应相对迟钝，而病毒的繁殖周期
又非常短，所以当它们突破人的第一、二道防线后，在第三道防线产生作用前，就已经
大量繁殖了，从而引起人相关器官功能下降，引起人体的稳态失衡。
一般认为，病毒侵染机体后，会导致机体下丘脑的“体温调定点”上升，从而
导致人的体温上升。冠状病毒对温度很敏感，在33时生长良好，但35就使之受到
抑制。由于这个特性，冬季和早春是该病毒疾病的流行季节。所以，体温上升有利于机
体快速清除病毒以维持机体的稳态，从这个意义上讲，体温上升也是生物适应环境的表
现。
但是，事物总是具有两面性，一方面，人体温上升有利于抵御病毒;另一方面，人体对
病原体的过度敏感导致人在感染病毒期间体温持续偏高，这也严重影响了几乎所有酶的
活性，从而影响了人体的正常代谢。关于对病毒的敏感性这一点，人与冠状病毒的天然
宿主——蝙蝠表现得截然相反，这是也后者能与之长期和谐共处的重要原因。 8检测新型冠状病毒的方法
(1)检测病原体抗原。基因工程或动物细胞工程的方法制备单克隆抗体，利用抗体与抗
原做抗原—抗体杂交。若出现杂交带，则说明已经感染相应的病原体。本检测的不足
是:在感染之初，病原体抗原含量也较低，抗原不容易检测到。
(2)检测病人的体液中相应的抗体。与上述相反，利用基因工程或其他方法获得的病原
体的抗原与待检病人的体液做抗原—抗体杂交。若出现杂交带，则说明已经感染相
应的病原体。
(3)检测病原体的核酸序列。提取冠状病毒的RNA，进行RT-PCR，即反转录后再进行PCR，
再用荧光探针实时检测扩增产物。这种检测方法的原理是DNA分子杂交。这种方法很
灵敏，也能够很好地定量。
1人被2019新型冠状病毒感染后常会出现发热症状。如图为人体感染2019新型冠状病毒
后的体温变化过程。下列相关叙述错误的是( )
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A(a,c段体温的变化是神经调节和体液调节共同作用的结果 B(a,b段血液中的甲状腺激素量和肾上腺素量都比a之前的高 C(b,c段人体散热量大于产热量 D(c点以后人体维持在较高体温，这是因为体内产热量大于散热量
22019新型冠状病毒会导致人体严重的肺部感染。下列相关叙述正确的是( ) A突变和基因重组为2019新型冠状病毒的进化提供原材料 B2019新型冠状病毒产生的抗药性等变异不能决定其进化的方向 C药物作用会使2019新型冠状病毒产生抗药性 D2019新型冠状病毒的基因库是指感染人体的全部病毒含有的全部基因
3中东呼吸综合征(MERS)是由一种新型冠状病毒引起的病毒性呼吸道疾病，下列有关MERS病毒的叙述，正确的是( )
AMERS病毒也含有核酸
BMERS病毒是一种生物，在分类上属于原核生物
CMERS病毒只有一种细胞器——核糖体，所以病毒需要寄生生活
D获取大量MERS病毒的方法是将其接种在营养齐全的培养基上培养
42019新型冠状病毒对人们的工作、生活和学习均造成了严重的影响，该病毒的遗传物质是单链RNA，易于发生变异。下列有关2019新型冠状病毒的叙述错误的是( )
该病毒的组成元素中一定

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