保健品与药品的区别

保健品和药品的区别 区别一:概念定义 保健食品是健康食品的通俗叫法。保健食品的定义是 在我国《保健食品注册管理办法》中。指具有特定保健功能的食品，即适合特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品 。 在《中华人民共和国药品管理法》中，药品被定义为 用于预防、治疗和诊断人体疾病，有目的地调节人体生理功能，规定适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品、诊断药品 。 二:对人体的影响 药品通常是人体的异物，而保健食品基本上是人体内原本就有的或人体正常生理功能所需要的某种成分。人体很难因为某些药物的缺乏而生病，但可能会因为某些营养素的长期缺乏而引起身体不适的一些症状。由此可见，药品大多是人们生病后用来治疗的工具，而保健食品则可以帮助人们不生病，或者在维护和促进健康方面起到非常重要的作用。 从另一个角度来说，药物可以直接抑制或攻击病因或症状，更准确地说，是对症治疗如退烧、降血压、降血糖；保健食品通过调节机体功能，保持机体代谢系统平衡或使血液循环通畅，帮助机体以自身的抗病能力应对疾病。 区别:产品分类不同。 市场上的保健品形式多样，2003年卫生部将所有保健食品分为27类:增强免疫力、降血脂、降血糖、抗氧化、改善记忆、缓解视疲劳、清咽、降血压、排铅、改善睡眠、促进泌乳、缓解体力疲劳、提高缺氧耐受力、防辐射危害、减肥、改善生长发育、增加骨密度、改善营养性贫血、有助于保护化学性肝损伤、消除痤疮和黄褐斑、 改善皮肤水分，提高皮肤油脂，调节肠道菌群，促进消化，缓解便秘，帮助保护胃黏膜损伤，品种上千种。 药品一般按品种、规格、适应症、剂量、给药途径分为处方药和非处方药，实行药品分类管理。处方药是指经美国食品药品监督管理局批准的药品，必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能配药、购买和使用。非处方药是指在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门处方或批准后，无需医生或其他医疗专业人员处方即可购买的药品。 区别:产品标志 我国保健食品专用标志为天蓝色，帽形，俗称 警察机动部队。，也称为 小蓝帽 标志下方是批准文号和批准部门。2003年以前批准的批号是 食健字 ，2003年以后批准的批号是 郭健词 。魏健的话: 魏 代表中华人民共和国卫生部； 食物 是食物。Jian 代表健康食品。郭健字g(j): ；中国 代表美国食品药品监督管理局， G 代表国内生产， J 表示导入。 药品外包装上应标明药品批准文号，其格式为 中医标准字+1个字母+8个数字 其中，一个字母通常包括H、Z、S、J等。，分别代表以下含义:化学药品、中药、生物制剂、进口分装药品。OTC药品分为甲类OTC药品和乙类OTC药品，分别标有红色和绿色OTC标志。不同的是，乙类非处方药更安全。 区别:测试要求和质量要求 在保健品的27个功能类别中，除了增强免疫力、缓解体力疲劳、增强缺氧耐受力、对辐射危害提供辅助防护、对化学性肝损伤提供辅助防护、增加骨密度、改善睡眠等7项外，其余的保健食品都需要进行人体试验。经中国食品药品监督管理局审查后，由某检验机构组织实施。实施基地可以是也可以不是医疗机构，受试者多为健康或亚健康人群，测试不分阶段进行。需要进行药物的临床试验。 取得临床批准文件后，方可进行中国食品药品监督管理局的审批。临床试验实施基地必须是国家认可的医疗机构。研究对象主要是门诊病人或住院病人。试验一般分为四个阶段或根据注册和分类的临床要求。 药品的生产要符合药品生产质量管理规范(GMP)，在人员资质、厂房设备、工艺规程、储存条件、质量检验等方面都比保健食品严格。保健食品生产的原料种类和数量有严格规定，所用原料具有悠久的食品安全历史。有毒有害物质不得作为保健食品的原料；药品为了治病救人，对于急重症和重大疾病，在原料选择和使用上有了更大的自由度。 区别:使用寿命和方法不同。 保健食品的目的是调节身体的功能。说明书上有剂量的要求，但没有服用时限的要求。如果消费者经济情况允许且有实际效果，一般可以长期服用，其毒副作用相对较小。药物是以诊断和治疗疾病为目的，有确定的剂量和规定的疗程。当病程痊愈或明确药物无效时，就需要停用。 此外，保健食品和药品的使用方式也不同。无论哪种形式，保健食品通常只口服，剂型相对较少；除了口服给药，相当一部分药物可以静脉注射、肌肉注射、皮下注射、外用、雾化吸入、皮肤贴敷，剂型选择很多。 区别:销售渠道与宣传要求不同。 药物需要在医院或药店，在专业人士的指导下，甚至在医务人员的监督下，安全合理地使用，以达到疾病预防和诊断的目的；保健食品在超市或药店。消费者可以根据自己的知识和条件，在没有医生或专业人士指导的情况下，自己做出判断，自主选择。 保健品广告不得使用医学术语或者容易与药品混淆的术语，禁止宣传疾病预防和治疗功能。保健食品广告应当载明 本品不能代替药物 。经批准后，非处方药可以在大众媒体上发布广告，药品广告的内容不得超出药品说明书的范围。处方药可以在国家有关部门指定的医学、药学专业期刊上介绍，但不得在大众传播媒介上发布广告或以其他方式发布针对公众的广告。药品应有SFDA批准的详细说明书，注明适应症、注意事项、不良反应等。，这是非常严格的；保健品的说明书没有那么详细和严格，说明书的主要内容不得涉及疾病预防和治疗的功能。 文中提到的鸿茅药酒，其产品类别在国家美国食品药品监督管理局的备案信息中为中成药非处方药，批准文号为国药准字Z15020795，是地地道道的药品，但在 每天喝两个病 随着广告口号的狂欢和狂轰滥炸，其药物属性逐渐模糊，人们认为它是一种具有保健功能的酒。类似的让我们傻傻分不清的还有: 保健品和药品有明显区别。目前市场上保健品种类繁多，各种虚假宣传、概念炒作、消费陷阱等问题层出不穷。作为消费者，一定要擦亮眼睛，不要被忽悠，通过正规渠道根据自己的需求购买使用，不要迷信所谓的祖传秘方，不要轻信所谓的专家意见，不要冒充科研院所、权威机构等。，而不是盲目参与产品推广 健康讲座 ， 健康讲座 诸如此类。如有不适，及时就医。记住保健品不能代替药品。不要让保健品取代 抗衰老 成为 坑 ！