接种新冠疫苗时,有哪些注意事项?

接种新冠疫苗时,有哪些注意事项?,第1张

现在疫情严重,面对来势汹汹的疫情,接种疫苗是当势之趋。对于许多人来说打新冠疫苗需要注意些什么事项还不太清楚,甚至有些人对于打疫苗非常的惶恐,下面小编给大家讲解一下:首先要在前一天保证良好的休息,以好的状态接种,注意一定不要空腹,要穿宽松点的衣服,最重要的是要带好身份z、手机、口罩。在接种时要主动提供自己的健康情况,在接种之后要留院观察半个小时才可以离开,如果接种后身体不适要及时就医。

新冠疫苗有没有必要打

自从疫情发生以来人们最关心的就是疫苗的事情,从最初在高风险和高危人群才可以接种,到现在除了特定人群不可以接种,其它人群都可以接种。但是到了真正要打疫苗的时候,许多人却犹豫了起来,因为从研发至今没有多久的时间,有关安全性还是引起了许多人的担心。

其实大家可以放心的接种,因为可以上市就代表着安全上面没有丝毫的问题。除了少数人会发生红肿、疼痛和低热的现象,一般只要一到两天就会自行的消失,不用过份的担心。

接种疫苗前的准备事项

首先在打疫苗之前要保证好的睡眠,可以用最好的身体状态去接种点接种疫苗,要注意的是千万不要空腹接种。

在接种时注射的部位在胳臂的三角肌的位置,所以要穿一件宽松的衣服,方便接种。

在接种的时候记住一定要带好接种人的身份z、手机,并且戴上口罩。

接种过程当中的注意事项

在接种的时候一定要戴好口罩,按照接种地点的标识,有序的进行排除,并且要每个人保持一米以上的安全距离。

在接种前要主动的向医生提供自己的身体健康情况,有没有过敏史、慢性病、还有近期有没有服用什么药物,并填好知情同意书。

如果在接种的部位有伤口的话,要避开伤患部位,选择另一边胳膊进行接种。

接种过后要注意的事情

在接种完千万不能立即离开,要留在接种地方观察半个小时。并且要注意环境卫生,将止血棉丢入相应的位置。

在观察区观察半个小时之后没有任何的不适情况才可以离开,并且在接种的当天不要洗澡,保持伤口的干燥。如果万一出现了持续性的发烧情况,一定要及时的去医院就医,并且要向接种单位报告相应的情况。

接种完第一种过敏,第二针是否还能打

根据现在临床上的检测结果看来,疫苗上市之后所出现的不良反应都是一些轻微的反应,不需要进行任何的特殊处理,可以自行的消失。但是如果情况严重的话就要去医院进行诊治。

当第一针接种发生了急性过敏现象的话,像是第一针出现了发烧的现象,只要在痊愈之后就可以进行接种。如果接种者有慢性疾病,只要在病情得到控制,稳定的情况之下就可以去进行接种。

市面上的疫苗,一针和两针哪种更好

关于这个问题,疫苗协会的会长对此做出过解释,虽然一针和两针的两种疫苗在原理等方面有所不同,但是它们的免疫效果是一样的。

如果大家急着到高风险的地区或国外出行的话,可以选择接种一针的疫苗。

因为疫苗是每个地区统一进行采购,所以接种地只能有一种疫苗,这样方便观察接种疫苗之后是否会出现不良现象。在接种时是不分户籍,所以无论是选择哪一种疫苗进行接种,都是具有安全和有效的,大家只要在当地进行接种不可以了。

因此可以看出,现在接种是非常有必要的,不但保护自己,也可以形成屏障保障,保护好身边的人。在接种疫苗之前一定要了解有关的流程,保证好的身体状态去接种,并且在接种之后要观察三十分钟,没有不舒服的情况才可以离开。同时在接种之后不要喝酒和洗澡,保证良好的休息。

现在全球疫情都处在十分严峻的情况,如果国门打开的话,没有接种疫苗的人走到哪里都会非常的担心。并且只有当接种率到达一定量的时候,才会形象一道免疫的屏障,阻断疫情的传播,因此打疫苗是非常有必要的。打了疫苗只有70% 的保护,所以大家还是要做好防护,戴好口罩以防万一。最后小编说一句,打疫苗没有大家想像中的那么恐怖,大家安心的去进行接种吧。

近日国家药品监督管理局发布公告,指出吉林长春长生生物科技有限公司生产的疫苗存在严重违法违规行为。经查,该公司生产的“狂犬疫苗”存在记录造假等问题。更加令人触目惊心的是,该公司生产的“百白破”疫苗不符合药品标准规定,被认定属于“劣药”。令人担忧的是,其所生产的25万支百白破疫苗已经几乎全部销售,目前库存仅剩186支。

人用疫苗可以说是人命关天,尤其需要加强监管并确保万无一失。特别是婴幼儿使用的疫苗尤其需要加强监管,否则出了问题就会是灾难性的后果,不仅会令涉事个人和家庭蒙受难以估量的损失,而且会导致无法想象的社会恐慌。过去多地都曾发生过问题疫苗事件,我们认为监管部门可以举一反三,理应会处理好疫苗安全问题。但是,为什么长生生物的问题疫苗“生意”可以蒙混过关并长期存在?面对这家公司生产的问题疫苗,各级监管部门为什么会层层“失守”?这些问题是我们在面对此次事件时不得不反思的课题,也是药品监管不容回避的问题。

首先,种种迹象表明该企业可能得到了监管部门的庇护,所以才敢如此有恃无恐和肆无忌惮地屡屡违法。一些观察人士“起底”长生生物的国企改制和上市过程,发现其背后存在明显的权钱交易和利益输送。比如,该企业在转制时以低于市场价的价格出售给了公司高管,存在值得注意的违规 *** 作问题。与此同时,该企业通过多种特殊方式获得了监管部门的审批,得以合法生产多种具有市场垄断性质的疫苗。此外,监管部门“睁一只眼闭一只眼”,同制药企业存在利益输送现象,并导致市场供求关系扭曲,出现匪夷所思的“劣币驱逐良币”。

其次,目前对制药企业违法违规的惩罚力度太小,同其非法所得完全不成比例。比如在此次事件中,监管部门是以药品的违法所得和货值金额的三倍来罚款的,但是总计不超过245万元。尽管监管部门对违法企业的罚款已达数百万元,但同其所造成的经济社会损失相比却相去甚远,也无法对违法分子构成强有力的震慑作用。这种力度不够的惩罚使许多企业胆敢铤而走险,不惜通过违法手段牟取暴利。

与此同时,企业的经营者和具体涉事人员受到了应有的惩罚,但是作为企业投资者的大股东和董事却安然无恙。这使这些违法企业可以寻找新的“替罪羊”,并很快暗度陈仓地通过资本运作去恢复生产。因此,目前的监管框架无法撼动潜藏在违法企业背后的真正“黑手”,也使制药企业可以“狡兔三窟”地规避政府监管。

面对制药企业如此猖狂的违法违规行为,监管部门必须一改过去“没有牙齿的老虎”形象,真正建立健全药品安全监管体系,使假药劣药无所遁形,并让患者和民众用得起药、用药放心。为此,需要在以下方面加强药品安全监管。

首先,要对违法违规的涉事企业和个人严惩不贷,使其不敢“越雷池一步”。对于制药企业而言,必须建立严格的市场准入门槛,并对违法违规行为采取“零容忍”态度。要让制药企业及其相关人员认识到,一旦触碰假药劣药的高压红线,等待他们的就只有倾家荡产、锒铛入狱和身败名裂。与此同时,要建立健全市场信用体系,加强对企业经营者和投资者的约束,将违法违规者列入行业准入的“黑名单”。

其次,要加强对药品安全监管部门的立体监督,避免监守自盗的现象发生。十八大以来反腐成效显著,但是最近交通、药品等一些系统“塌方式腐败”的问题仍然不容忽视。为此要进一步增强对药品安全监管部门的全方位监督,避免监管部门被制药企业的“糖衣炮d”所侵蚀和攻陷。特别是对制药这种专业性较强和利益牵扯面较广的行业进行监管时,尤其要强化监管部门的独立性。

最后,要建立健全药品追溯渠道和召回机制,确保出现问题的疫苗能够第一时间被召回,避免导致不必要的次生影响和连锁反应。要探索利用物联网、大数据等技术,使药品生产、流通和使用的各个环节都是可追溯的。加强药品安全的信息沟通工作,在需要召回和应对时能够及时启动,使问题药品的销售商和使用者能够得到及时有效的信息和指导。与此同时,要建立相应的应急预案,在发生疫苗造假等典型危机事件时能够第一时间做出反应,避免造成社会公众的普遍恐慌。

“亡羊补牢,犹未晚矣。”目前各级监管部门已经联合响应起来,共同应对此次问题疫苗爆发导致的难题。我们希望在有关部门的全力介入下,问题疫苗会得到妥善处理,并确保接种者们的人身安全。


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