化合价右下角数字表示什么

化学式右下角的数字由化合价来确定，一般化学式书写规则是正在先负在后，先化简后交叉，组成的化学式要使正价与负价相当。

元素在相互化合时，反应物原子的个数比并不是一定的，而是根据原子的最外层电子数决定的。如果形成的化合物的离子的化合价代数和不为零，就不能使构成离子化合物的阴阳离子和构成共价化合物分子的原子的最外电子层成为稳定结构。也就不能形成稳定的化合物。

以下是化合价书写规范的相关介绍：

1在化合物中，根据正负化合价代数和为零计算指定元素化合价。

2在元素正上方明确标出元素化合价，一律标出正负号。

3有氧元素出现时，氧元素写在后面。

4在由金属和非金属组成的化合物中，书写化学式时，金属元素的元素符号写在前面，非金属元素的元素符号写在后面。

以上资料参考百度百科——化合价

系统命名法(IUPAC法)
烷烃的系统命名分直链和支链两种情况
1 直链烷烃:
直链烷烃的命名同习惯法,但去掉"正某烷"中的正字,而直接称为"某烷"例:
CH3CH2CH2CH2CH3
习惯法中称为——正戊烷
系统法中称为—— 戊烷
2 含支链烷烃的命名原则:
(1) 选主链
选取含碳原子数最多的链为主链,并按主链碳(直链)数命名称"某烷"例:
最长C链有4个C原子,称"丁烷" ,余下的一个甲基作为取代基
2—甲基丁烷
如果可以选出两条或两条以上的最长碳链(含C数相同)时,此时则应以取代基最多的那条碳链为主链例:
最长碳链含6个C,共可选出三条,取代基数分别为2,3,4个,主链应选在使取代基最多的碳链上
2,5 - 二甲基 - 3,4-二乙基己烷
(2) 主链碳编号
编号原则:最低系列原则——即从最靠近取代基的一端开始给主链碳编号
编号后确定各取代基的位置,编号写在取代基名前,中间用一短横隔开,再写在主链名前就形成完整的命名
为了表明取代基所处的位置,要用阿拉伯数字给主链碳编号
例:
2,7,8— 三甲基癸烷 (不是3,4,9—三甲基癸烷)
(3) 主链上连有多个取代基时,编号按最低系列原则,并用中文"二,三,四 ……"等表示同种取代基的数目,取代基位次间用逗号隔开如:
当从左或从右编,无法判断取代基是否为最低系列时,此时应看其它取代基的位置,仍按最低系列原则 如上例的正确命名为 2,4,8-三甲基壬烷
(4) 当主链上连有不同的烷基时
简单的烷基写在前,复杂的烷基写在后面如:
3—乙基—4—甲基庚烷
烷基大小的次序:
(详见烯烃的顺反异构)
注意英文命名时烷基大小是按英文字母顺序排列的
(5) 若大小不同的烷基从两端起位置相同时,
则应使较小的基团有较小的位次
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1 选主链 (最长碳链)
2 主链编号(原则 1最低系列2 较小基团有较小位次)
3 书写名称 (先小后大)
作者：讲师甲 2006-12-22 13:32 回复此发言

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4 回复：有机化合物的命名方法
根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。
1．带支链烷烃

主链 选碳链最长、带支链最多者。
编号 按最低系列规则。从侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如，

命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如，

称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。

2．单官能团化合物

主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号 从近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。例如，
3．多官能团化合物

（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，

—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如，

（2）脂环族、芳香族
如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。例如：

（3）杂环
从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。例如：
4．顺反异构体

（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如，

（2）Z，E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键

分别可看作

（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
例如

（E）-苯甲醛肟

5．旋光异构体

（1）D，L构型
主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。例如，

氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。例如：

（2）R，S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如：

称为（R）-2-氯丁烷。因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。又如，

命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸，因为

C2的H在C原子左右（表示向前），处于指向观察者的方向，故按命名法规定，虽然

逆时针，C2为R。C3与C2亦类似

CAS号（CASRegistryNumber或称CASNumber,CASRn,CAS#），又称CAS登录号，是某种物质（化合物、高分子材料、生物序列（Biologicalsequences）、混合物或合金）的唯一的数字识别号码。美国化学会的下设组织化学文摘服务社（ChemicalAbstractsService,CAS）负责为每一种出现在文献中的物质分配一个CAS号，其目的是为了避免化学物质有多种名称的麻烦，使数据库的检索更为方便。如今几乎所有的化学数据库都允许用CAS号检索。

根据CAS可以大概知道这种化合物登录时间。

解析：
在不改变物质状态、不改变外在因素的情况下，化合物都是呈电中性的。
质子数决定元素种类，
各元素的原子在不受外界影响的情况下呈电中性，即核电核数（质子数）=
核外电子数
化合物
即由不同种类元素的原子按照不同比例组成的，变化的只是外层电子的数量以及位置，总的核电核数
与
核外电子数
未曾发生变化。
普通化学反应不改变元素种类，不会有单独的质子或核外电子产生或消失。
化合价是人为划定的外层电子偏移情况，只是为了方便生产生活当中的计算。既然核外电子与质子数都未发生变化，那么总偏移量代数和必然为0
中学范围内称为
化合价，大学范围内称为
氧化值。

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